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医疗器械注册共性问题-百问百答1-寰智汇

医疗器械注册共性问题-百问百答1

注册申报
2026.4.29
03313
yy0033-2000-无菌医疗器具生产管理规范-寰智汇

yy0033-2000-无菌医疗器具生产管理规范

标准
2026.4.5
03112
GBT-19335-2022-一次性使用血路产品-通用技术条件-寰智汇

GBT-19335-2022-一次性使用血路产品-通用技术条件

标准
2026.3.31
03714
GBT-16886.7-2015-医疗器械生物学评价-第7部分-寰智汇

GBT-16886.7-2015-医疗器械生物学评价-第7部分

标准
2026.3.31
05314
GBT-16886.10-2024-医疗器械生物学评价-第10部分-皮肤致敏试验-寰智汇

GBT-16886.10-2024-医疗器械生物学评价-第10部分-皮肤致敏试验

标准
2026.3.31
04015
GBT-16886.4-2022-医疗器械生物学评价-第4部分-寰智汇

GBT-16886.4-2022-医疗器械生物学评价-第4部分

标准
2026.3.31
03210
GBT-16830-2008-商品条码-储运包装商品编码与条码表示.-寰智汇

GBT-16830-2008-商品条码-储运包装商品编码与条码表示.

标准
2026.3.31
0468
-GBT-16294-2025-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法-寰智汇

-GBT-16294-2025-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

标准
2026.3.31
0526
GBT-16294-2010-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法-寰智汇

GBT-16294-2010-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

标准
2026.3.31
0348
GBT-16293-2010-医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法-寰智汇

GBT-16293-2010-医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

标准
2026.3.31
02311
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