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GBT-16886.3-2019-医疗器械生物学评价-第3部分
20260401113808361-GBT-16886.3-2019-医疗器械生物学评价-第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf下载pdf文件15.3M
2026.4.1-GBT-16886.2-2011-医疗器械生物学评价-第2部分：动物福利要求
20260401113319189-GBT-16886.2-2011-医疗器械生物学评价-第2部分：动物福利要求.pdf下载pdf文件7.2M
2026.4.1GBT-16886.1-2022-医疗器械生物评价-第1部分
20260401112530368-GBT-16886.1-2022-医疗器械生物评价-第1部分：风险管理过程中的评价与试验.pdf下载pdf文件7.7M
2026.4.1GBT-16841-2008-能量为300-keV～25MeV
20260401112107989-GBT-16841-2008-能量为300-keV～25MeV-电子束辐射加工装置剂量学导则.pdf下载pdf文件20.3M
2026.4.1
GBT-19335-2022-一次性使用血路产品-通用技术条件
20260331165915971-GBT-19335-2022-一次性使用血路产品-通用技术条件.pdf下载pdf文件4.6M
2026.3.31GBT-16886.7-2015-医疗器械生物学评价-第7部分
20260331165700115-GBT-16886.7-2015-医疗器械生物学评价-第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf下载pdf文件37.0M
2026.3.31GBT-16886.10-2024-医疗器械生物学评价-第10部分-皮肤致敏试验
20260331164725968-GBT-16886.10-2024-医疗器械生物学评价-第10部分-皮肤致敏试验.pdf下载pdf文件11.3M
2026.3.31GBT-16886.4-2022-医疗器械生物学评价-第4部分
20260331164324844-GBT-16886.4-2022-医疗器械生物学评价-第4部分：与血液相互作用试验选择.pdf下载pdf文件29.0M
2026.3.31GBT-16830-2008-商品条码-储运包装商品编码与条码表示.
20260331163659421-GBT-16830-2008-商品条码-储运包装商品编码与条码表示.pdf下载pdf文件2.8M
2026.3.31-GBT-16294-2025-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
20260331163432253-GBT-16294-2025-医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法.pdf下载pdf文件331.3K
2026.3.31